Demanda de vacuna contra la culebrilla Zostavax

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¿Tratando de entender la demanda de la vacuna contra la culebrilla Zostavax? Zostavax es una vacuna diseñada para prevenir el herpes zóster, una erupción extremadamente dolorosa similar a la varicela. Esta vacuna, aprobada por la FDA en mayo de 2006 para adultos de 50 años o más, es fabricada por Merck & Co. Los datos de ventas indican que Zostavax le ganó a Merck & Co. más de $ 600 millones cada año. Se estima que la vacuna contra la culebrilla Zostavax ha generado miles de millones de dólares en Merck & Co.

Después de la aprobación, la FDA comenzó a recibir informes de que los estadounidenses sufrían complicaciones como resultado de la vacuna contra la culebrilla Zostavax. Se informaron miles de lesiones, desde herpes zóster, neuralgia posherpética, daño nervioso, pérdida de visión, pérdida auditiva, vértigo / desequilibrio, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares e incluso la muerte. Estas lesiones se han visto desde días después de la vacuna y hasta seis meses después. Las lesiones pueden resolverse con el tiempo o ser permanentes.

Shingrix es una nueva vacuna contra el herpes zóster que fue aprobada por la FDA en 2018. Shingrix se considera más seguro y más efectivo que Zostavax. El Centro para el Control de Enfermedades de EE. UU. Ha recomendado que los estadounidenses le pidan a su farmacéutico Shingrix sobre Zostavax.

El bufete de abogados Potts está aceptando casos para personas que sufrieron complicaciones por la vacuna contra la culebrilla Zostavax. Si usted o un ser querido sufrieron complicaciones por la vacuna contra la culebrilla Zostavax, comuníquese con The Potts Law Firm para una consulta legal gratuita.

DAÑOS COMUNES
  • Herpes
  • Neuralgia posherpética (el ardor que continúa mucho después de que desaparece la erupción de la culebrilla)
  • Dolor de los nervios
  • Pérdida de la visión
    • Retinitis (daño nervioso a la retina del ojo)
    • Necrosis retiniana
  • Pérdida de la audición
  • Vértigo y daño del nervio del oído interno
  • Lesiones Cardiovasculares
    • Ataque del Corazón
    • Carrera
  • Infecciones neurológicas
    • Meningitis (daño nervioso o inflamación del cerebro y la médula espinal)
    • Encefalitis (daño nervioso o inflamación del cerebro)
  • Varicela diseminada (cuando el virus del herpes zóster se propaga a otros órganos)
  • Infecciones bacterianas secundarias por la erupción de herpes zóster
  • Muerte
Preguntas más frecuentes
¿Por qué es perjudicial Zostavax®? ¿Cómo causa la vacuna contra la culebrilla Zostavax® complicaciones?

Zostavax® es una vacuna viva atenuada, lo que significa que contiene una forma mutada de un virus vivo que se supone que engaña al cuerpo para que piense que tiene el virus, lo que a su vez estimula el sistema inmunológico del cuerpo. Debido a que la culebrilla (herpes zoster) es una infección causada por la varicela (varicela zoster), Zostavax® contiene una versión debilitada del virus de la varicela. Cuando la vacuna Zostavax® se administra a un paciente, el sistema inmunitario del cuerpo deberían reacciona creando anticuerpos para combatir el virus vivo.

En algunos casos, el sistema inmunitario no es lo suficientemente fuerte como para combatir el virus varicela zoster. La introducción del virus de la varicela en un sistema inmunitario debilitado puede hacer que un paciente contraiga culebrilla o experimente otras complicaciones graves. Se desaconseja que los pacientes con sistemas inmunes comprometidos reciban la vacuna Zostavax®.

¿Cuál es la diferencia entre Zostavax® y Shingrix?

Si bien ambas vacunas han sido aprobadas por la FDA para ayudar a prevenir la aparición de herpes zóster, los CDC han recomendado el nuevo GlaxoSmithKline Vacuna Shingrix arriba de la vacuna Zostavax® de Merck & Co.

Shingrix es una vacuna no viva que se administra en el tejido muscular en dos dosis separadas (con una diferencia de 2 a 6 meses), mientras que Zostavax® es una vacuna de virus vivo administrada como una inyección única debajo de la piel.

Shingrix ha demostrado ser muy eficaces para prevenir el herpes zóster que Zostavax®, reduciendo los riesgos en pacientes mayores de 50 años en un 89.1-97% en comparación con el 18-69.8% de Zostavax.

Shingrix tampoco puede infectar al paciente con el virus real ya que no está vivo. Mientras que Zostavax puede.

¿Qué es el herpes zóster?

El herpes zóster es una erupción dolorosa causada por el virus de la varicela. Una vez que ha tenido varicela, el virus permanece en el tejido nervioso de su cuerpo. Cuando su sistema inmunitario se debilita debido a una enfermedad, edad u otro factor estresante, la varicela puede viajar a lo largo de las fibras nerviosas hasta su piel, causando herpes zóster (herpes zoster).

¿Cuáles son las complicaciones de la culebrilla?

La complicación más común de la culebrilla es neuralgia postherpética (PHN), afectando a aproximadamente 1 de cada 5 personas con culebrilla. Aquellos que experimentan PHN pueden sentir dolor, hormigueo, picazón, ardor o sensaciones punzantes después de que la erupción de la culebrilla se haya curado. La neuralgia post herpética dura solo unos pocos meses en algunos pacientes y afecta permanentemente a otros.

Aquellos que desarrollan herpes zóster en o alrededor de los ojos, la frente o la nariz tienen un mayor riesgo de dolor y son permanentes. Pérdida de la visión. El herpes zóster en los ojos también puede causar daño a los nervios y al glaucoma.

La culebrilla en o alrededor de las orejas crea un riesgo de tinnitus, pérdida de audición, pérdida de movimiento de la cara, problemas de equilibrio y dolor de oído.

El herpes zóster puede provocar inflamación pulmonar, cerebral y hepática e incluso la muerte en casos raros.

¿Qué es Zostavax®?

Zostavax® es una vacuna creada por Merck & Co. que fue aprobada para la venta en los EE. UU. Por la FDA en mayo de 2006.

La vacuna Zostavax® está destinada a reducir el riesgo de contraer herpes zóster, una erupción extremadamente dolorosa similar a la varicela. Zostavax® contiene una variedad viva y mutada del virus de la varicela que está destinado a aumentar la tolerancia del sistema inmunitario, lo que hace que sea más difícil contraer el herpes zóster. La vacuna Zostavax® generalmente se administra a adultos mayores de 50 años y se administra como una dosis única.

¿Por qué elegir los abogados de The Potts Law Firm Zostavax®?

Los casos de vacunas son muy complejos y requieren los abogados más calificados para un litigio exitoso. Nuestro equipo tiene un historial comprobado de resultados nacionales:

  • Nuestros abogados han estado a la vanguardia del litigio de Zostavax®

El 25 de septiembre de 2018, el abogado de Potts Law Firm Adam T. Funk fue nombrado por el Honorable Harvey Bartle III para dirigir el Litigio multidistrital de Zostavax® (MDL) en Filadelfia. El MDL consolida todas las demandas presentadas en todo el país relacionadas con la vacuna contra la culebrilla Zostavax® y las lesiones sufridas debido a la vacuna.

  • Nuestros peligrosos abogados de drogas y vacunas investigarán a fondo su caso Zostavax®:

Solicitaremos registros médicos en su nombre y nuestro equipo médico experimentado analizará los registros y asistirá a sus abogados durante todo el caso. Además, un profesional legal estará disponible para ayudarlo con todo el proceso.

  • Hemos recuperado con éxito miles de millones en nombre de nuestros clientes:

Nuestros resultados hablar por si mismos Hemos litigado con éxito en nombre de miles de víctimas que fueron dañadas por drogas y dispositivos médicos peligrosos. No nos detendremos ante nada hasta que reciba una compensación justa y equitativa por sus lesiones.

¿Cuál es el estado de las demandas de Zostavax®?

Se han presentado numerosas demandas por la vacuna contra la culebrilla Zostavax® en todo el país contra Merck & Co. En abril de 2018, Merck & Co. solicitó que estas demandas se consolidaran en un solo tribunal, también llamado litigio multidistrital (MDL).

El 2 de agosto de 2018, el Panel Judicial de MDL creó el número 2848 de MDL que consolidó más de 100 demandas de Zostavax® y las asignó al Tribunal de Distrito de Pensilvania de los Estados Unidos bajo el Honorable Juez Harvey Bartle III.

El 25 de septiembre de 2018, el Honorable Harvey Bartle III nombró al Comité Directivo del Demandante para el MDL Zostavax®. Los miembros incluyen Potts Law Firm Partner Adam T. Funk, quien también fue nombrado miembro del Comité Ejecutivo de Demandantes.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la FDA relacionados con Zostavax®?

Según la FDA, los efectos secundarios de Zostavax® incluyen:

  • Dolor de cabeza
  • Fiebre
  • Urticaria en el sitio de inyección
  • Dolor en las articulaciones
  • Dolor muscular
  • Náusea
  • Erupción
¿La vacuna contra la culebrilla Zostavax® puede causar la muerte?

Sí. Según el Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NCIV), se informaron más de 1,100 eventos adversos graves relacionados con la vacuna contra la culebrilla Zostavax®. Al menos 90 de estos fueron muertes asociadas con la vacuna contra la culebrilla.

¿Mi caso de vacuna contra la culebrilla Zostavax® califica?

El bufete de abogados Potts está representando a los heridos por la vacuna contra el herpes zostavax®. Para calificar para la representación, su caso debe cumplir con los siguientes parámetros:

  • Recibió la vacuna contra la culebrilla Zostavax® en 2006 o más tarde;
  • Tenía al menos 50 años cuando le inyectaron la vacuna contra la culebrilla Zostavax®;
  • Su lesión comenzó poco después de recibir la vacuna contra la culebrilla Zostavax®, pero no más de un año después de la inyección; y
  • No sufrió ninguna afección inmunocomprometida, como VIH / SIDA, cáncer o trastornos sanguíneos, en el momento de la inyección de la vacuna contra la culebrilla Zostavax®.
¿Cómo presento una demanda de Zostavax®?

Definitivamente debe permitir que un abogado presente su demanda por usted. Hay muchos obstáculos legales y baches que una demanda encuentra y que solo un abogado experimentado sabe cómo manejar. Ponerse en contacto con un bufete de abogados sobre su caso Zostavax le proporcionará todas las respuestas que necesita sobre su caso potencial.

¿Hay un límite de tiempo para presentar mi demanda Zostavax®?

Sí. Cada estado tiene un estatuto de limitaciones que determina cuándo debe presentar su demanda. Es extremadamente importante que contacte a un abogado para discutir esta fecha límite.

¿Cómo sé si tengo culebrilla?

El herpes zóster es una erupción muy dolorosa causada por el virus varicela zoster. La culebrilla generalmente ocurre en un lado del cuerpo y generalmente ocurre en el tronco. Sin embargo, el herpes zóster también puede aparecer en cualquier parte de su cuerpo, incluida la cara, los brazos y las piernas.

¿Puede Zostavax® causar problemas de visión?

De acuerdo con el demandas, la vacuna contra la culebrilla Zostavax puede provocar problemas de visión como ceguera, infecciones oculares, daño retiniano y necrosis retiniana aguda (afección inflamatoria del ojo).

¿Cuáles son las acusaciones contra Merck & Co. en las demandas de Zostavax®?

Los consumidores responsabilizan a Merck & Co. de sus lesiones causadas por la vacuna Zostavax® al presentar reclamos de responsabilidad del producto contra el fabricante. Estas demandas acusan a los fabricantes de vender una vacuna defectuosa que puede causar efectos secundarios graves, incluida la muerte.

Las demandas alegan que Merck & Co. no advirtió a los pacientes sobre los posibles efectos secundarios de Zostavax® e incluso negó que la vacuna pudiera causar herpes zóster. Según las demandas, Merck & Co. fue deshonesto sobre la seguridad y efectividad de Zostavax® y continuó vendiendo Zostavax® a pesar de que sabían o deberían haber sabido que la vacuna podría dañar a las personas.

¿Qué es un MDL?

MDL, o litigio multidistrital, se refiere a cuando los casos civiles federales en todo el país se consolidan en un solo tribunal. Los casos de MDL deben tener al menos un punto de hecho (pregunta a responder por referencia a la evidencia) en común.

¿Cuál es la historia de la vacuna contra la culebrilla Zostavax®?

La vacuna contra el herpes zostavax® es investigada, diseñada, fabricada y vendida por la compañía farmacéutica Merck & Co.

Merck & Co. había creado previamente la vacuna contra la varicela Varivax que contiene el virus de la varicela vivo que es el mismo virus que se encuentra en el herpes zóster. El virus se llama virus varicela zoster, o VZV. Para crear Zostavax®, Merck & Co. simplemente copió la vacuna Varivax y aumentó la dosis del virus. El aumento del virus se debió a que Zostavax® se usaría en adultos cuya masa corporal es mayor que los niños que recibieron la vacuna Varivax.

La vacuna fue aprobada por la FDA en 2006 y Merck & Co. inmediatamente comenzó a vender Zostavax® al público. Los datos de ventas indican que Zostavax® le valió a Merck & Co. más de $ 600 millones cada año. Se estima que la vacuna contra la culebrilla Zostavax® ha generado miles de millones de dólares en Merck & Co.

Poco después de aprobar la vacuna, la FDA comenzó a recibir cientos, y luego miles, de quejas sobre Zostavax®. Las quejas variaron desde complicaciones en el lugar de la inyección, como enrojecimiento y dolor, hasta lesiones causadas por la vacuna, como el herpes zóster, neuralgia posherpética (daño nervioso permanente), retinitis necrotizante (daño a la retina que causa pérdida de la visión), daño en el oído interno (que produce mareos). y pérdida de audición), y daño al cerebro y al nervio de la médula espinal causados ​​por la vacuna.

Las quejas relacionadas con la vacuna contra la culebrilla Zostavax® hicieron que Merck & Co. agregara lenguaje a la etiqueta de la vacuna de que se han reportado casos de culebrilla y retinitis necrotizante. Sin embargo, este lenguaje adicional se agregó demasiado tarde (2014 y 2016, respectivamente) después de que millones de personas fueron inyectadas con Zostavax®. Además, el nuevo lenguaje era totalmente inadecuado para advertir al público de la posibilidad de lesiones debido a Zostavax®.

En 2018, la FDA aprobó una vacuna diferente contra el herpes zóster por la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline. La nueva vacuna, llamada Shingrix, fue mucho más segura y efectiva que la Zostavax® de Merck & Co. El aumento de la seguridad y la eficacia se debió a que Shingrix se fabricó extrayendo el ADN del virus VZV y colocándolo en un líquido para producir la vacuna. Al contener solo el ADN del virus, a diferencia del virus vivo en sí, el cuerpo no puede contraer el virus. Shingrix era mucho más seguro y efectivo que Zostavax® que inmediatamente después de que la FDA aprobara Shingrix, el Centro de Control de Enfermedades de los EE. UU. Recomendó que los estadounidenses mayores de 50 años deberían solicitar Shingrix y no Zostavax®.

Desde la decisión de los CDC, las ventas de Zostavax® se han desplomado.

¿Qué lesiones están incluidas en las demandas de Zostavax®?

La vacuna contra la culebrilla Zostavax® no solo no es muy eficaz en Prevenir el herpes zóster, también puede provocar efectos secundarios muy graves. Algunas de las lesiones más graves incluyen:

  • Trastornos neurológicos e inflamación cerebral.
  • Neuralgia posherpética (dolor o sensibilidad ardiente duraderos después de que la erupción de la culebrilla sana)
  • Mielitis (inflamación de la médula espinal)
  • Parálisis de Bell (parálisis del nervio facial)
  • Problemas de visión (ceguera, infecciones oculares, daño retiniano y necrosis retiniana aguda)
  • Pérdida de la audición
  • Trastornos autoinmunes (síndrome de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, enfermedad de Ménière y más)
  • Carrera
  • Evento cardiovascular
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)
  • Neumonía
  • Muerte
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