Lưới xuyên âm đạo

Kinh nghiệm bạn cần và sự cống hiến bạn xứng đáng

Hãy nhờ đến những luật sư dày dạn kinh nghiệm để bảo vệ bạn và những người thân yêu của bạn. Nhận sự trợ giúp bạn cần ngay bây giờ.

  • Trường này là dành cho mục đích xác nhận và phải được giữ nguyên.

Nhiều phụ nữ đã sinh con hoặc trên 50 tuổi gặp phải một số dạng sa cơ quan vùng chậu (tình trạng một hoặc nhiều cơ quan phình ra trong âm đạo và thậm chí có thể nhô ra qua cửa âm đạo) hoặc căng thẳng tiểu không kiểm soát (một sự rò rỉ không tự chủ của nước tiểu trong các hoạt động như tập thể dục, hắt hơi, ho, v.v.). Do đó, nhiều người chọn phẫu thuật chỉnh sửa có thể liên quan đến sản phẩm lưới qua âm đạo. Một số thiết bị này đã được phát hiện là bị lỗi và có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, khiến bệnh nhân trở nên tồi tệ hơn về mặt y tế so với khi họ chưa trải qua phẫu thuật.

Xói mòn màng lưới là một trong những biến chứng phổ biến nhất ở những phụ nữ đã sử dụng sản phẩm màng lưới qua âm đạo. Khi xói mòn xảy ra, lưới mất tính toàn vẹn và có thể thủng (gây ra các lỗ hở bất thường) vào bàng quang, ruột và các cơ quan khác. Sự xói mòn của lưới cũng có thể khiến mô cấy di chuyển vào đường tiết niệu dưới hoặc nhô ra ngoài cơ thể. Nhiều chị em đã bị són tiểu, phải đặt ống thông tiểu vĩnh viễn và thường xuyên bị nhiễm trùng đường tiểu do các vấn đề về đường tiết niệu do lưới gây ra. Các tác dụng phụ khác của đai quấn lưới âm đạo bao gồm: đau và biến dạng vĩnh viễn, sẹo âm đạo, chảy máu vùng chậu và giao hợp đau đớn. Do những biến chứng nặng nề này, nhiều phụ nữ sẽ phải phẫu thuật chỉnh sửa để loại bỏ phần lưới bị khiếm khuyết.

Tính đến năm 2018, hàng chục nghìn vụ kiện đã được đệ trình chống lại CR Bard, American Medical Systems, Boston Scientific Corp., Johnson & Johnson's Ethicon, Coloplast, Covidien, Cook Medical và các nhà sản xuất lưới âm đạo khác. Người sáng lập Công ty Luật Potts, Derek H. Potts, đã từng đảm nhiệm các vị trí lãnh đạo trong nhiều vụ kiện quốc gia này, và là Luật sư liên lạc trong mọi sản phẩm lưới xuyên âm đạo liên bang MDL.

Ông Potts từng là Cố vấn liên lạc của Nguyên đơn / Cố vấn chính của Cố vấn OB Tape MDL ở Columbus, Georgia, Cố vấn chính của Nguyên đơn của Bard Pelvic Mesh MDL ở Charleston, Tây Virginia, và lãnh đạo nhóm thử nghiệm bellwether cho Kugel Mesh MDL, nơi ông cũng là thành viên của ban chỉ đạo Nguyên đơn ở Providence, Rhode Island. Là thành viên Ban chỉ đạo của Nguyên đơn, ông Potts đã giúp giám sát toàn bộ quá trình tranh tụng và hướng dẫn nguyên đơn tranh tụng, điều phối số lượng lớn các vụ kiện đang chờ xét xử trước Thẩm phán. Ông Potts cũng đã từng là diễn giả của Hiệp hội Urogynecologic Hoa Kỳ; giáo dục các bác sĩ quan tâm hoặc thực hành Y học vùng chậu nữ hoặc Phẫu thuật tái tạo liên quan đến các vấn đề pháp lý về lưới. Sự hiểu biết sâu sắc của ông đã giúp các bác sĩ cung cấp dịch vụ chăm sóc tối ưu và sự đồng ý có hiểu biết cho bệnh nhân của họ.

Không có công ty nào được trang bị tốt hơn để giải quyết khiếu nại về lưới âm đạo của bạn hơn Công ty Luật Potts. Chúng tôi có các nguồn lực và kiến ​​thức để đánh giá trường hợp lưới âm đạo của bạn cả về mặt pháp lý và y tế với đội ngũ nhân viên của chúng tôi gồm các luật sư, giám đốc y tế và bác sĩ được công nhận cao. Nếu bạn hoặc một phụ nữ mà bạn biết lo lắng về lưới xuyên âm đạo bị lỗi, hãy gọi cho chúng tôi theo số miễn phí 1-888-902-6245 để được tư vấn miễn phí để thảo luận về trường hợp của bạn.

Thương tích thường gặp
  • Xói mòn lưới
  • Phẫu thuật sửa chữa để loại bỏ lưới bị lỗi
  • Nỗi đau vĩnh viễn
  • Biến dạng vĩnh viễn
  • Đặt ống thông tiểu trọn đời.
  • Giao hợp đau đớn
  • Nhiễm trùng đường tiết niệu
  • Chảy máu vùng chậu
  • Thủng bàng quang / ruột
  • Tiểu không tự chủ
  • Sẹo âm đạo
Các câu hỏi thường gặp
Làm sao tôi biết được mình có bị dính túi lưới âm đạo hay không?

Tại The Potts Law Firm, chúng tôi có thể đánh giá trường hợp màng lưới âm đạo của bạn cả về mặt pháp lý và y tế. Giám đốc y tế tại chỗ của chúng tôi sẽ xem xét hồ sơ y tế, thông tin sản phẩm và hồ sơ điều trị khác của bạn để giúp xác định xem thương tích của bạn có thể dẫn đến yêu cầu bồi thường đối với nhà sản xuất lưới hay không.

Một số nhà sản xuất lưới xuyên âm đạo phổ biến và các sản phẩm của họ đủ tiêu chuẩn cho các khu định cư lưới là gì?
  • AMS: Apogee, Perigee, MiniArc và SPARC
  • CR Bard / Covidien: Avaulta, PelviLace và Pelvicol
  • Khoa học Boston: Advantage, Obtryx, Repliform và Xenform
  • Sản phẩm lưới Ethicon: Gynecare, Ultrapro, Prolene
Derek Potts hiện đang tham gia những vị trí lãnh đạo nào của MDL?

Derek H. Potts hiện là thành viên của Ủy ban điều hành cho các nguyên đơn trong vụ kiện tụng hợp nhất lưới xuyên âm đạo, bao gồm In Re CR Bard, Inc., Hệ thống sửa chữa vùng chậu Các sản phẩm kiện tụng về trách nhiệm pháp lý, Vụ án MDL số 2187; In Re American Medical Systems, Inc., Hệ thống sửa chữa vùng chậu Sản phẩm Kiện tụng về trách nhiệm pháp lý, Vụ án MDL số 2325; In Re Boston Scientific Corp., Các sản phẩm hệ thống sửa chữa vùng chậu Tố tụng trách nhiệm pháp lý, Vụ án MDL số 2326; In Re Ethicon, Inc., Hệ thống sửa chữa vùng chậu Tố tụng trách nhiệm pháp lý, Vụ án MDL số 2327; Trong Re Coloplast Corp., Các sản phẩm hệ thống sửa chữa vùng chậu Tố tụng trách nhiệm pháp lý, Vụ án MDL số 2387; In Re Cook Medical Inc., Kiện tụng về trách nhiệm pháp lý đối với các sản phẩm thuộc hệ thống sửa chữa vùng chậu, Vụ án MDL số 2440; và Trong Re Neomedic Hệ thống sửa chữa vùng chậu Sản phẩm Tố tụng trách nhiệm, Vụ kiện MDL số 2511. Ông cũng là cố vấn đồng chính của Nguyên đơn trong CR Bard và Neomedic MDLs.

Sản phẩm lưới qua âm đạo nào được coi là nguy hiểm nhất?

Câu trả lời cho câu hỏi này phụ thuộc vào vật liệu được sử dụng cho sản phẩm lưới qua âm đạo và loại phẫu thuật bằng lưới mà bạn đã thực hiện, vì một số sản phẩm qua âm đạo có nguy cơ chấn thương hoặc tỷ lệ sự cố cao hơn. Ví dụ, các sản phẩm lưới qua âm đạo sử dụng chất liệu nhựa polypropylene thay vì lưới mô sinh học sẽ làm tăng nguy cơ chấn thương. Những thiết bị này đã được chứng minh là có thể gây mòn lưới, nhiễm trùng tiết niệu, thủng các cơ quan lân cận, đau vĩnh viễn, hoặc thậm chí cần phải phẫu thuật chỉnh sửa để loại bỏ bộ phận cấy ghép lưới. Vào năm 2016, FDA đã tăng cường mức cảnh báo đối với lưới phẫu thuật sa cơ quan vùng chậu (“POP”) và họ tuyên bố cụ thể rằng những cảnh báo mới này không áp dụng cho lưới phẫu thuật đối với chứng tiểu không kiểm soát do căng thẳng (“SUI”). Bất chấp ý kiến ​​của FDA, những phụ nữ được cấy ghép lưới phẫu thuật POP hoặc SUI vẫn tiếp tục chịu nhiều tổn thương tương tự. Chúng tôi khuyên bạn nên cho phép nhóm của chúng tôi đánh giá trường hợp của bạn nếu bạn đã từng thực hiện bất kỳ thủ thuật nào trong số này.

Lịch sử đằng sau lưới xuyên âm đạo là gì?

Vào những năm 1990, Boston Scientific đã giới thiệu loại lưới được cấy vào âm đạo đầu tiên để điều trị chứng sa, ProteGen. Một vài năm sau, công ty đã tự nguyện thu hồi khoảng 20,000 thiết bị này với lý do chúng gây khó chịu, đau đớn khi quan hệ tình dục và xói mòn mô âm đạo và xung quanh.

Vào năm 2012, FDA đã yêu cầu 33 nhà sản xuất sản phẩm lưới xuyên âm đạo tiến hành thử nghiệm trên kết quả của bệnh nhân và báo cáo tất cả các biến chứng xuất phát từ việc sử dụng sản phẩm của họ.

Vào tháng 2014 năm XNUMX, FDA đã từ chối cấm Hoa Kỳ bán các sản phẩm lưới qua âm đạo, mặc dù đã đệ trình một bản kiến ​​nghị của Nhóm Nghiên cứu Sức khỏe Public Citizen yêu cầu FDA thu hồi và ngừng bán tất cả các sản phẩm lưới qua âm đạo.

“Thỏa thuận dự phòng” nghĩa là gì?
Điều này có nghĩa là Công ty Luật Potts sẽ giải quyết trường hợp của bạn và ứng trước các chi phí kiện tụng. Chúng tôi sẽ không tính phí luật sư hoặc chi phí cho bạn trừ khi chúng tôi thắng kiện của bạn.
Có một câu hỏi?
EnglishSpanishVietnamese